 |
|
Eğitimimizde, tıbbi cihaz Ar-Ge faaliyetleri yürüten girişimcilerin/işletmelerin medikal cihazları CE belgelendirme süreçlerinin problemsiz tamamlanması ve yürütülmesinde izlenecek yöntemler, tıbbi cihazlar için klinik veri değerlendirmesi konusunda ilgili yönetmelik ve kılavuzlar doğrultusunda temel kuralların ve klinik değerlendirmenin NEDEN önemli olduğunu ve NASIL tasarlanması gerektiğinin aktarılacaktır. Programımız Biyotek Teknoloji Geliştirme Merkezine kabul edilen işletmelerimize yöneliktir ancak kontenjanlarımızın uygun olması durumunda Biyotek firmaları dışından istekliler de eğitimimize katılabileceklerdir. Etkinliğimize kabul edilen katılımcıların kayıt formunda belirttikleri elektronik posta adreslerine davet gönderilecektir. Etkinliğimiz Biyotek Teknoloji Geliştirme Merkezinde gerçekleştirilecektir. Katılımcıların, Biyotek sorumlularının ve eğitmenlerin direktiflerine uymaları, yanlarında getirecekleri koruyucu maskeleri kullanmaları ve olası yeni dalga COVID-19 pandemi koşullarının gerektirdiği diğer gerekli önlemleri almaları zorunludur. Tarih: 14-15-16 Eylül 2022 Başlama Saati: 10:30 |
